重庆新赛亚生物科技有限公司（简称新赛亚生物）于2016年入驻重庆市北碚区（两江新区）水土高新技术产业园，注册资本4000万，是集体外诊断（IVD）试剂和仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业。 新赛亚生物在重庆、北京、美国均设有研发中心，拥有一流的科研技术团队和实验室；同时，拥有现代化标准厂房一万余平方米，采用严格的国际通用质量管理体系，已经获得ISO13485质量体系认证、欧盟CE等国际认证。拥有有权专利1项，实审3项，另已申请多项专利，拥有自主知识产权。与重庆大学、西南大学、重庆科技学院等著名高校、中科院以及海外科学家曾洋博士建立了长期稳定的合作关系。 新赛亚生物量子点快速诊断创新创业团队从2012年开始组建，研发团队成员拥有本科以上学历占比100%，精通酶联免疫、化学发光（尤其磁微粒化学发光）、胶体金、免疫层析、分子诊断等多种方法学优点进行融合，开发应用全新的检测系统平台，同时攻克了量子点检测平台的一系列技术难题。目前在研项目超过100项，正在申报项目80余项，已成功取得注册证上市产品近30项。保持每年10-20个项目的申报上市进度，成功完成量子点免疫荧光系统的开发及产业化，在该领域处于行业先进水平。 由新赛亚生物，自主研发生产的幽门螺杆菌（HP）分型快速检测试剂，只需要一滴血，15分钟出结果；既能检测是否感染HP，又能检测HP的致病因子，还能区分其感染是强致癌型还是弱毒力型，为中国已经感染幽门螺杆菌的8亿人群，提供更加精准的检测手段；同时新赛亚生物基于《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见》中提出的《新型胃癌筛查评分系统》升级，推出“胃功能七项”，实现幽门螺杆菌分型、胃蛋白酶原和胃泌素17三大类胃功能系列产品在同一平台检测，可显著提高筛查效率，提高早期胃癌诊断率，节约医疗资源，为中国胃癌的防控作贡献。 此外，自主研发的血管内皮生长子（VEGF）快速检测试剂，只需要一滴血，15分钟出结果，一项检测全身多部位肿瘤早筛，为中国科学防癌作贡献。 幽门螺杆菌（HP）分型、血管内皮生长子（VEGF）快速检测新技术已获北京协和医院、北京航天总医院、武警陕西省总队医院等几十家三甲医院认可，并引进该技术提升医院消化专科和肿瘤专科的服务能力，进一步加强消化专科和肿瘤专科打造优势专科。 基于量子点免疫荧光技术平台已上市销售项目近30个，涵盖胃功能、癌症早筛、妇幼健康、心脑血管、炎症感染、骨代谢、糖化等多种临床疾病检测。产品从单一系列项目到如今涵盖近10个系列项目，市场销售渠道已覆盖全国范围，形成网状式销售渠道，目前公司产品已销往全球100多个国家和地区，构建起遍布全球的销售及服务网络，产品覆盖欧洲、美洲、亚洲、非洲各个国家，与全球多所医疗机构建立了长期合作关系。 新赛亚人同舟共济，用“忠诚、团结、勤奋、拼搏、创新、感恩”的精神谱写了一部传奇，铸造了今日荣耀。未来，在新的岁月里，在新的征程中新赛亚人将紧跟时代的步伐，重技术，抓质量，以“客户的需求，新赛亚的追求”为宗旨，以先进的技术资源为依托，优秀的团队为基础，保持持续的科技创新能力，致力于医疗健康产业发展，提高医疗服务领域的核心竞争力，立足新型医疗服务领域。为临床提供更加快速、精准的检测方法，辅助临床制定有效治疗方案，提高患者的治疗效果，降低社会医疗成本，为中国大健康事业贡献力量。
